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Clungene scatola con 25 Kit test di tamponi rapidi antigenici tampone rapido antigenico per Covid-19 nasale nasali rino faringeo professionale con risultato in 15 minuti
Prezzo: |
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Spese di trasporto: | A partire da € 5,35 Iva esenteMaggiori dettagli |
Cod. art.: | IF02247 |
Marca: | Clongene Biotech Co |
Unità di misura: | pz |
Disponibilità: | Non disponibile |
Peso: | 0,200 Kg |
Quantità: |
Descrizione
Test rapido antigenico COVID-19 CLUNGENE su tampone rino-faringeo.
Attenzione:
Il Cliente dichiara espressamente, con la conferma dell'ordine, di
essere consapevole che questo prodotto è classificato come
Dispositivo Diagnostico in Vitro (IVD) destinato esclusivamente ad
uso professionale, e pertanto dichiara, sotto la propria
responsabilità e consapevole delle conseguenze civili e penali
derivanti da dichiarazioni non veritiere, di essere operatore
sanitario autorizzato all'utilizzo dei test ovvero che il
dispositivo diagnostico acquistato sarà utilizzato esclusivamente
da personale sanitario autorizzato ed incaricato in ambito di
sorveglianza sanitaria.
Consapevole delle sanzioni penali richiamate dall'art. 76 del D.P.R
28/12/00 n. 445 in caso di dichiarazioni mendaci e della decadenza
dei benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato
sulla base di dichiarazioni non veritiere, di cui all'art. 75 del
D.P.R. del 28/12/00 n. 445; ai sensi e per gli effetti dell'art. 47
del citato D.P.R. 445/2000; il cliente solleva sin da ora RAM
Apparecchi Medicali srl da qualsiasi responsabilità civile, penale
o amministrativa.
Il test antigenico COVID-19 CLUNGENE è un metodo di
immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa
dell'antigene nucleocapside della SARS CoV-2 in tamponi
nasofaringei e orofaringei di individui sospettati di essere
infettati da COVID-19.
I risultati sono per la rilevazione dell'antigene nucleocapside
CoV-2 della SARS.
L'antigene è generalmente rilevabile in tamponi rinofaringei e
tamponi orofaringei durante la fase acuta dell'infezione.
I risultati positivi indicano la presenza di antigene virale, ma è
necessaria una rilevanza clinica per la storia clinica del paziente
e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato
dell'infezione. I risultati positivi non escludono la possibilità
di un'infezione batterica o di una coinfezione con altri virus.
L'agente patogeno individuato potrebbe non essere l'unica causa
della malattia. I risultati negativi non escludono l'infezione da
SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le
decisioni di trattamento o di gestione del paziente, comprese le
decisioni di controllo dell'infezione. I risultati negativi devono
essere considerati sulla base della recente storia di esposizione
del paziente, dell'anamnesi medica e della presenza di segni e
sintomi clinici in conformità con COVID-19 e, se del caso,
confermati da un test molecolare per la gestione del
paziente.
I nuovi virus corona (SARS-CoV-2) appartengono al genere ß.
COVID-19 è una malattia infettiva acuta delle vie aeree che
colpisce l’uomo. Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo
coronavirus sono la principale fonte di infezione. Anche le persone
asintomatiche possono essere fonte di infezione. Secondo gli
attuali studi epidemiologici, il periodo di incubazione è da 1 a 14
giorni, di solito da 3 a 7 giorni. Le principali manifestazioni
sono febbre, stanchezza e tosse secca. In alcuni casi si verificano
ostruzione del naso, naso che cola, mal di gola, mialgia e
diarrea
Il rilevamento rapido degli antigeni COVID-19 si basa su un
immunodosaggio a flusso laterale che utilizza il principio della
tecnologia a sandwich a doppio anticorpo. L'anticorpo monoclonale
SARS-CoV-2 nucleocapside proteico anticorpo coniugato a
microparticelle colorate viene utilizzato come rivelatore e
spruzzato sulla piastra di coniugazione. Durante il test,
l'antigene SARS-CoV-2 nel campione interagisce con l'anticorpo
SARS-CoV-2 coniugato per colorare le microparticelle per formare un
complesso antigene-anticorpo marcato con l'antigene.
Questo complesso migra per azione capillare sulla membrana verso la
linea di prova dove viene catturato dall'anticorpo monoclonale
della proteina nucleocapside prerivestita SARS-CoV-2.
Una linea di prova colorata (T) sarebbe visibile nella finestra
dei risultati se gli antigeni SARS-CoV-2 fossero presenti nel
campione.
L'assenza della linea T indica un risultato negativo. La linea di
controllo (C) viene utilizzata come controllo procedurale e
dovrebbe essere sempre visualizzata quando la procedura di prova
viene eseguita correttamente.
Contenuto della confezione :
- 25 kit di rilevamento: 1 cassetta con essiccante in un'unica
bustina.
- 25 Reagenti.
- 25 tamponi sterilizzati (tamponi monouso per la raccolta dei
campioni).
- 25 provette di estrazione.
- 25 puntali.
- 1 base di lavoro.
- 1 manuale.